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Portada » Cursos » Diplomado asuntos regulatorios del sector farmacéutico

Diplomado asuntos regulatorios del sector farmacéutico

  • Por Rebagliati Diplomados
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Este diplomado intensivo está diseñado para profesionales del sector farmacéutico que buscan especializarse en el área de asuntos regulatorios, adquiriendo un conocimiento profundo de las normas, leyes y procedimientos que rigen la industria farmacéutica. El programa te permitirá comprender el complejo marco regulatorio, desarrollar habilidades para la gestión de procesos regulatorios y adquirir las herramientas para navegar exitosamente el panorama legal y científico de la industria.

Objetivo Principal:

  • Capacitar a profesionales del sector farmacéutico para que puedan gestionar eficazmente los procesos regulatorios de productos farmacéuticos, dispositivos médicos, cosméticos y productos sanitarios, asegurando el cumplimiento de las normas nacionales e internacionales, la seguridad y eficacia de los productos, y el acceso a la información regulatoria actualizada.

Objetivos Específicos:

  • Comprender las leyes, normas y regulaciones nacionales e internacionales que rigen la industria farmacéutica:
  • Analizar el impacto de las regulaciones en la industria farmacéutica:
  • Desarrollar habilidades para la gestión de procesos regulatorios
  • Aplicar las buenas prácticas de gestión regulatoria
  • Desarrollar Habilidades de Comunicación y Trabajo en Equipo
  • Trabajar en colaboración con otros profesionales del sector farmacéutico
  • Comprender los principios éticos que rigen la industria farmacéutica
  • Conocer las leyes y normas que regulan la atención médica en el país

Contenido del Diplomado “Asuntos Regulatorios Del Sector Farmacéutico”

MÓDULO I: LEGISLACIÓN FARMACÉUTICA Y ENTIDADES REGULATORIAS
Clase 1: 08 De Marzo 2025
– Legislación Farmacéutica Vigente Y Política Farmacéutica Nacional
Clase 2: 22 De Marzo 2025
– Entidades Regulatorias Nacionales E Internacionales

MÓDULO II: REGULACIÓN DE ESTABLECIMIENTOS FARMACÉUTICOS Y MEDICAMENTOS
Clase 1: 05 De Abril 2025
– Regulación De Establecimientos Farmacéuticos
Clase 2: 19 De Abril 2025
– Regulación De Medicamentos

MÓDULO III: ASUNTOS REGULATORIOS DE PRODUCTOS Y DISPOSITIVOS MÉDICOS
Clase 1: 03 De Mayo 2025
– Regulación De Productos Biológicos, Cosméticos, Herbarios, Etc.
Clase 2: 17 De Mayo 2025
– Regulación De Dispositivos Médicos

MÓDULO IV: IMPLEMENTACIÓN DE LA LEY N°554: MANUAL DE BUENAS PRÁCTICAS DE OFICINA FARMACÉUTICA
Clase 1: 14 De Junio 2025
– Buenas Prácticas De Almacenamiento Y De Dispensación
Clase 2: 28 De Junio 2025
– Buenas Prácticas De Farmacovigilancia, Seguimiento Farmacoterapéutico Y Distribución Y Transporte

MÓDULO V: BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN (GMP) Y FARMACIA CLÍNICA
Clase 1: 12 De Julio 2025
– Buenas Prácticas De Fabricación (Gmp)
Clase 2: 26 De Julio 2025
– Fundamentos De La Farmacia Clínica

MÓDULO VI: APERTURA DE DROGUERÍAS Y FUNCIONAMIENTO DE ESTABLECIMIENTOS FARMACÉUTICOS
Clase 1: 09 De Agosto 2025
– Apertura De Droguerías Y Obtención De Registros Sanitarios
Clase 2: 23 De Agosto 2025
– Autorización Y Funcionamiento De Establecimientos Farmacéuticos

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El curso incluye:

  • Precio:
    S/1.360,00
  • Duración:24 semanas
  • Lecciones:0
  • Estudiantes:0
  • Auspicio:UNASAM
  • Certificación:No

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