Hablar de los asuntos regulatorios farmacéuticos es referirse a una amplia gama de temas relacionados con la investigación, desarrollo, fabricación, registro, comercialización, distribución y supervisión de medicamentos y productos relacionados. Las funciones que cumplen son cruciales para garantizar el debido procedimiento y calidad de los fármacos, quienes al tener contacto directo con la población, deben de pasar por una serie de filtros que verifiquen que no comprometen la salud pública.
Objetivos Generales (Cuál es el objetivo por la cual se hace el curso)
- Proporcionar elementos que permitan analizar y formular estrategias eficientes y competitivas para solucionar los problemas relacionados con las obligaciones regulatorias y registro de productos en las empresas farmacéuticas.
Objetivos Específicos: (¿Qué aprenderá el alumno)
- Potenciar competencias de los profesionales que promuevan el análisis y la investigación científico-tecnológica orientada a los asuntos regulatorios; asimismo, que participen en la aplicación de las normas para garantizar productos farmacéuticos, productos sanitarios seguros y dispositivos médicos eficaces y de calidad.
- Fortalecer habilidades y competencias técnicas y científicas en la regulación y gestión farmacéutica.
- Brindar el conocimiento para la implementación de Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y Transporte.
Lecciones:
